中藥代謝組

中藥憑藉多成分、多標靶、多途徑的獨特優勢,於疑難疾病防治佔重要地位,但成分複雜、作用機制模糊、品質控制難等問題,長期制約其全球化發展。同一味中藥因產地、加工、儲存差異,活性成分含量可能天差地別,直接影響藥效穩定性。代謝組學的興起為解決此難題提供新路徑——聚焦生物體內小分子代謝物整體變化,相較基因組學、轉錄組學,能更直接反映生物表型及中藥干預後的生理反應,成為解析中藥物質基礎、闡明作用機制、建立品質標準的核心工具,推動中藥研究從「經驗驅動」轉向「資料驅動」。

原理介紹

中藥代謝組學核心為透過高通量技術捕捉代謝物動態變化,結合生物資訊學解析其生物學意義,主要分兩大技術方向:非靶向代謝組學——無須預設目標化合物,全域掃描樣品所有代謝物,適合未知活性成分篩查、差異代謝物發現及新生物標誌物挖掘,為中藥成分譜建構提供全面視角;靶向代謝組學——針對已知代謝物(如人參皂苷、芍藥苷等)精準定量分析,可聚焦特定代謝路徑,為中藥品質控制、藥效評價提供精準資料支撐。二者互補,構成完整中藥代謝組研究體系。

文獻案例

《Food Research International》所刊 “Selection of appropriate post-harvest processing methods based on the metabolomics analysis of Salvia miltiorrhiza Bunge” 採中藥全譜代謝組學技術,分析山東、陝西、四川三地丹參經不同採後加工(新鮮切割、保濕切割、蒸汽處理)後的代謝變化。經鑑定 101 種代謝物(含 56 種酚酸、45 種丹參酮),發現酶促褐變是導致酚酸類活性成分減少的核心因素,最終確定「高溫酶滅活蒸汽處理」可最大程度保留酚酸成分,為丹參規範化加工提供科學依據。

送樣標準

中藥材鮮樣

≥2g,取下後立即液氮速凍,-80℃ 保存;乾樣≥1g,密封防潮;

中藥製劑(錠劑/膠囊)

≥1g,研磨均勻後密封保存;水煎劑≥10mL,液氮速凍後 -80℃ 儲存;

植物組織(葉/莖/花)

鮮樣≥1g(最少≥0.6g),須混合 3 株以上同表型組織,避免個體差異。

交付內容

完整結題報告

含實驗方法、樣品處理流程、儀器參數、品質管控結果、代謝物定性定量清單、生物資訊學分析(PCA/火山圖/KEGG 路徑分析等 26 項內容)及研究結論;

原始資料檔

儀器檢測 raw 檔、代謝物鑑定譜圖、統計分析原始資料;

輔助資料

差異代謝物清單、路徑分析圖、質譜匹配鏡像圖,支援後續論文發表。

常見問題

採高解析度質譜可檢測 1000–3000 個代謝特徵峰,經自建中藥成分資料庫可鑑定 200–500 個中藥相關成分及其代謝產物。

建議每組至少 6 個生物學重複(臨床樣本建議≥30 例),以提高統計效力。

從收樣到基礎報告交付約 4–6 週,含機制深入分析須延長 2–3 週。

支援多組學整合分析,可建構「成分–代謝–基因」多維調控網絡,系統解析中藥作用機制。

我們提供前沿多組學技術服務

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